所以，科学家发明了两种基因“破锁”法，欧美最先用基因剪刀cas9，直接一刀两断，剪断抑制γ的dna双螺旋结构的bcl11a增强子的锁芯。

於是γ胎儿血红蛋白重新出现，填补生病缺席的β血红蛋白的巨大空白，实现曲线救国的治疗贫血。

这种技术已经出现十几年，很成熟，2024年初就批准上市，欧美主要用这个，一针220万美元。

至於γ血红蛋白女性不能怀孕的问题，也不用考虑了，因为在治疗时的化疗药下，早已卵巢衰败，提前结束了母亲进程。

而国內发明的碱基编辑cs-101属於“捅锁芯”，更精细，只用破坏“锁芯”內一个“齿”，也就是一个单碱基分子，就破坏锁了，γ胎儿血红蛋白还是会出现。

这种技术更安全，因为全部剪断后的基因会自动修復，有可能触发癌变等病症。

而且，碱基编辑在更严重的β0患儿治疗中处於领先，未来市场价也可能更低。

只不过，碱基编辑出现时间更晚，2026年还在临床阶段，2029年才在ai可刚市场运用的量子计算机帮助下技术跃升，从而进入市场，但市场观察时间终究更短、治疗经验更少。

就这？凌晨皱眉：基因编辑这么高大上的玩意儿，怎么都避实就虚、走捷径只讲结果？

两种“破锁”法，严格来说都不能算是真正治疗，就像腿伤不给药给拐杖。

不过，凌晨看到后面，终於还是露出一丝微笑。

还有一种基因嵌入法，zynteglo技术就是將一段健康的β基因蛋白，任意插入11號染色体上，让它產生健康的β血红蛋白。

这种基因嵌入法，才是科幻影视和小说中的常客，就像给机器人加不同功能的机械臂，想用什么加什么。

不过，这终究是科幻，zynteglo技术因为高价和效果不如意被淘汰了，公司破產，就连其中核心研究人员，也被宋婷婷的土豪爸挖走，入职武汉实验室，怪不得……

只有最后一种，算是真正意义上的治疗，也是用碱基编辑，但这次不是破坏锁，而是在11號染色体上，精准找到β蛋白突变的那个问题碱基分子，也只用修改这个碱基，就能修復！

比如在地中海周围出现最多的βcd39型，占比约一半，就能用这个办法，但目前还是没能市场化。

“dna中有31亿对碱基分子，每个分子有碳、氢、氧、氮、磷五种十几个原子，总共数百亿颗原子，接近银河系恆星。”

“但只用精准破坏其中一个碱基分子，甚至只用拨动这分子中三颗原子，就改变了这个碱基分子，从而改写基因、整个生命！”

凌晨看完β地中海贫血治疗资料，心中惊嘆又感慨，刚才宋婷婷的比喻和嘲讽很贴切，人类基因技术，確实刚入门。

再看自己提出的，要叶绿体入红细胞取代血红蛋白、让人类光合作用的“绿血人”构想，其中难度超过β地中海贫血的基因编辑“破锁法”太多了！

“咦？蓝血人……嘶！”

凌晨看到最后的“基因改造技术难易排序表”，忍不住倒吸一口凉气，惊嘆地扫了眼似乎已经进入深度睡眠的宋婷婷，满脸震惊。

“六角蠑螈自愈者（3-5倍β地贫）、血蓝蛋白蓝血人（8-12倍）、端粒酶强化长寿者（15倍）、可控癌细胞永生者（15-20倍）、叶绿素光合人（20-30倍）、鞭毛线粒体超人（40倍）”

每一种基因技术畅想后，还有密密麻麻的医疗技术推导和科学实验、理论解释。

凌晨终於明白，宋婷婷为什么吃不下他画的饼，人家比自己懂多了，而且绿血人计划因为实在是太远了，已经不是科幻，而是玄幻了。

相当於要整个人体大城市“煤改电”，要彻底改造其全部建筑、交通和能源网络，需要真正的大换血。

β地中海贫血的四种基因治疗法与“血绿蛋白光合作用人”相比，是四百公里高的国际空间站，与笼罩整颗太阳的戴森球的区別！

叶绿素中的卟啉环，虽然和血红蛋白是同源，看似只用將两者核心的四吡咯大环，中心吸氧的铁离子，替换成造氧的镁离子，但这种“煤改电”的难度，在於后续的所有能源完全重构。

相当於一座城，除了地基之外，全部规划重建。

相比之下，宋婷婷说的血蓝蛋白，是章鱼和部分昆虫等的血液，其中的铜离子，比红色血液中的铁离子吸氧更强，而且耐高压、耐低温。

虽然血蓝蛋白中没有卟啉环，但用铜离子替换铁离子，也比替换镁离子的叶绿体简单多了，只用推倒铁离子这城中“居民楼”，將一个个代表铜离子基因的“预製房”拉进来就行。

这种大改动必须用基因剪刀cas9去“锁芯”的暴力法，再用zynteglo的整体基因嵌入法，加入铜离子吸氧基因片段，以及配套设施。

宋婷婷让凌晨考虑血蓝蛋白改造，就是因为凌晨对她说过，爱运动的人，都在考虑如何最大可能地摄入氧气，恨不得变成卫斯理写的蓝血人，不过是替换成章鱼血液。

吱嘎~

凌晨打了个哈欠，虽然很困，但精神却更加亢奋，他坐在宋婷婷床边，刚要认真研读，房门被推开。

刚才离开的两个护士，各端著杯子微笑著走进来：“凌帅哥，今晚喝牛奶还是果汁？”